來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局近日公開(kāi)披露的信息，2025年上半年，國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)強(qiáng)化對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)和注冊(cè)的技術(shù)指導(dǎo)，已有45個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市，與去年同期相比增長(zhǎng)87.5%。獲批產(chǎn)品涵蓋多個(gè)類(lèi)別，包括有源手術(shù)器械19個(gè)，無(wú)源植入器械12個(gè)，眼科器械3個(gè)，有源植入器械3個(gè)，神經(jīng)和心血管手術(shù)器械3個(gè)，體外診斷試劑2個(gè)，臨床檢驗(yàn)器械1個(gè)，醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械1個(gè)，注輸、護(hù)理和防護(hù)器械1個(gè)。
來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局近日公開(kāi)披露的信息，2025年上半年，國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)強(qiáng)化對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)和注冊(cè)的技術(shù)指導(dǎo)，已有45個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市，與去年同期相比增長(zhǎng)87.5%。獲批產(chǎn)品涵蓋多個(gè)類(lèi)別，包括有源手術(shù)器械19個(gè)，無(wú)源植入器械12個(gè)，眼科器械3個(gè)，有源植入器械3個(gè)，神經(jīng)和心血管手術(shù)器械3個(gè)，體外診斷試劑2個(gè)，臨床檢驗(yàn)器械1個(gè)，醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械1個(gè)，注輸、護(hù)理和防護(hù)器械1個(gè)，具體產(chǎn)品信息如下：
1.有晶體眼人工晶狀體（國(guó)械注準(zhǔn)20253160001）
產(chǎn)品類(lèi)別：眼科器械
注冊(cè)人：愛(ài)博諾德（北京）醫(yī)療科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-1-6
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品為一件式可折疊后房型有晶體眼人工晶狀體，四角平板襻型，主體和支撐部分均由平衡型丙烯酸酯材料制成，具體為甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-苯氧基乙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯共聚物，添加紫外線吸收劑。人工晶狀體中心帶有圓孔，利于房水流通。光學(xué)設(shè)計(jì)為單焦點(diǎn)，非球面（在通光孔徑1-6mm范圍內(nèi)模擬眼狀態(tài)下的軸截面光焦度分布符合零球差分布特征），產(chǎn)品經(jīng)濕熱滅菌，一次性使用，貨架有效期5年。
適用范圍：該產(chǎn)品用于成年人有晶狀體眼的治療，矯正/降低成年人-3.25D～-18.00D的近視度數(shù)。
該產(chǎn)品采用零球差大光學(xué)區(qū)及雙凹面型的穩(wěn)定拱高設(shè)計(jì)，可提升視覺(jué)質(zhì)量，帶來(lái)更開(kāi)闊的周邊拱高。
2.冷凍消融儀（國(guó)械注準(zhǔn)20253010184）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：心諾普醫(yī)療技術(shù)（北京）有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-1-20
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由主機(jī)、同軸流體連接管（CFCT18）和冷凍消融儀連接電纜（CC22RR）組成。
適用范圍：該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的球囊型冷凍消融導(dǎo)管（CS10510323、CS10510328）配合使用，用于成人患者藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性的陣發(fā)性房顫的治療。
該產(chǎn)品采用壓力流量雙控制技術(shù)，通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和控制制冷劑流量與球囊壓力，實(shí)現(xiàn)球囊在充氣和消融過(guò)程中的壓力穩(wěn)定。該技術(shù)可有效降低球囊在封堵肺靜脈和消融過(guò)程中因壓力波動(dòng)而產(chǎn)生的彈跳移位風(fēng)險(xiǎn)。
3.人CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）（國(guó)械注準(zhǔn)20253400185）
產(chǎn)品類(lèi)別：體外診斷試劑
注冊(cè)人：武漢凱德維斯生物技術(shù)有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-1-20
結(jié)構(gòu)及組成：本試劑盒由反應(yīng)液I、反應(yīng)液Ⅱ、陽(yáng)性對(duì)照以及空白對(duì)照組成。
適用范圍：本產(chǎn)品適用于體外定性檢測(cè)人宮腔脫落細(xì)胞樣本DNA中CDO1、AJAP1、GALR1基因的甲基化狀態(tài)。
該產(chǎn)品由引物、探針、聚合酶等材料組成，對(duì)人宮腔脫落細(xì)胞樣本中基因甲基化狀態(tài)進(jìn)行定性檢測(cè)，用于疑似子宮內(nèi)膜癌患者的輔助診斷，對(duì)子宮內(nèi)膜癌的防治、提升患者生存率具有重要意義。
4.多焦點(diǎn)人工晶狀體（國(guó)械注準(zhǔn)20253160240）
產(chǎn)品類(lèi)別： 眼科器械
注冊(cè)人：天津世紀(jì)康泰生物醫(yī)學(xué)工程有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-1-24
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品為單件式后房人工晶狀體，由疏水性丙烯酸酯類(lèi)材料制成，添加紫外吸收劑，可折疊。人工晶狀體由光學(xué)主體、支撐襻兩部分組成，襻型為L(zhǎng)型，其中襻與人工晶狀體光學(xué)主體材質(zhì)相同。光焦度范圍：+5.0D～+30.0D，間隔0.5D。光學(xué)部分為三焦點(diǎn)、非球面負(fù)球差設(shè)計(jì)（在孔闌半徑1.5mm范圍內(nèi)模擬眼狀態(tài)下的軸截面光焦度分布符合反球差分布特征），前表面為非球面加衍射環(huán)，后表面為球面。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。貨架有效期5年。
適用范圍：產(chǎn)品適用于成人白內(nèi)障患者無(wú)晶體眼的視力矯正，以期待改善近、中、遠(yuǎn)視力并減少眼鏡依賴。該人工晶狀體用于植入囊袋內(nèi)。
5.紫杉醇藥物涂層外周球囊導(dǎo)管（國(guó)械注進(jìn)20253030062）
產(chǎn)品類(lèi)別：神經(jīng)和心血管手術(shù)器械
注冊(cè)人：TriReme Medical,LLC 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-1-24
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品為OTW型球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，由遠(yuǎn)端尖端、球囊、鎳鈦合金約束結(jié)構(gòu)(CS)、導(dǎo)管軸、應(yīng)力擴(kuò)散管、導(dǎo)管座、射線顯影環(huán)等組件組成。鎳鈦合金約束結(jié)構(gòu)為球囊外的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，在軸向和徑向均分布有約束絲。球囊表面涂覆有紫杉醇，涂層輔料為沒(méi)食子酸丙酯。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期6個(gè)月。
適用范圍：該產(chǎn)品用于在股淺動(dòng)脈、腘動(dòng)脈原發(fā)狹窄病變的經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)治療，病變長(zhǎng)度不超過(guò)180mm，適用血管直徑范圍為4-7mm，使用該產(chǎn)品前需經(jīng)充分預(yù)擴(kuò)張。
6.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測(cè)試劑盒（熒光PCR-毛細(xì)管電泳法）（國(guó)械注準(zhǔn)20253400266）
產(chǎn)品類(lèi)別：體外診斷試劑
注冊(cè)人：上海普洛麥格生物產(chǎn)品有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-1-24
結(jié)構(gòu)及組成：本試劑盒包含5×微衛(wèi)星引物、5×微衛(wèi)星反應(yīng)液、無(wú)核酸酶水、人基因組DNA、分子量標(biāo)志物。（具體內(nèi)容詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）
適用范圍：本試劑盒用于體外定性檢測(cè)結(jié)直腸癌患者腫瘤組織FFPE樣本基因組DNA中的8個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)(NR-21，BAT-25，BAT-26，Mono-27，BAT-52，BAT-56，BAT-59，BAT-60)，通過(guò)與正常對(duì)照樣本檢測(cè)結(jié)果對(duì)比，確定是否發(fā)生了微衛(wèi)星序列長(zhǎng)度變化。根據(jù)發(fā)生序列長(zhǎng)度變化的微衛(wèi)星位點(diǎn)數(shù)量，將結(jié)直腸癌分為微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定、微衛(wèi)星低度不穩(wěn)定以及微衛(wèi)星穩(wěn)定三種微衛(wèi)星狀態(tài)。該產(chǎn)品采用了熒光PCR-毛細(xì)管電泳法，通過(guò)對(duì)結(jié)直腸癌患者腫瘤組織基因組中的8個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)定性檢測(cè)，可實(shí)現(xiàn)癌組織樣本位點(diǎn)狀態(tài)的精準(zhǔn)判定。該產(chǎn)品主要用于輔助結(jié)直腸癌中可能的林奇綜合征檢測(cè)，有利于直腸癌防治、提升患者生存率。
7.心臟脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)（國(guó)械注進(jìn)20253010069）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：Biosense Webster (Israel) Ltd. 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-1-26
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品由控制臺(tái)、監(jiān)視器（含擴(kuò)展塢）、雙屏聯(lián)動(dòng)監(jiān)視器（型號(hào)：D143201IL，選配）、腳踏開(kāi)關(guān)、連接電纜、電源線組成。
適用范圍：產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的一次性使用磁定位心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（型號(hào)：D141201IL）配合使用，用于治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性的陣發(fā)性房顫。該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的一次性使用磁定位心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管配合使用，利用脈沖電場(chǎng)的非熱效應(yīng)原理進(jìn)行房顫治療，與傳統(tǒng)的射頻消融及冷凍消融產(chǎn)品相比，可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周?chē)M織損傷風(fēng)險(xiǎn)。
8.一次性使用磁定位心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（國(guó)械注進(jìn)20253010070）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：Biosense Webster (Israel) Ltd. 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-1-26
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品由環(huán)形頭端部（含電極）、導(dǎo)管管身、手柄組成。
適用范圍：產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)（型號(hào)：D141701IL，軟件發(fā)布版本：2）配合使用，用于治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性的陣發(fā)性房顫。當(dāng)與本公司生產(chǎn)的電生理導(dǎo)航系統(tǒng)（型號(hào)：FG-5400-00，軟件發(fā)布版本：V8.1）配合使用時(shí)，可用于電生理標(biāo)測(cè)、刺激并提供導(dǎo)管在心腔內(nèi)的位置信息。
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)配合使用，利用脈沖電場(chǎng)的非熱效應(yīng)原理進(jìn)行房顫治療，與傳統(tǒng)的射頻消融及冷凍消融產(chǎn)品相比，可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周?chē)M織損傷風(fēng)險(xiǎn)。
9.經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253130304）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：杭州端佑醫(yī)療科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-2-8
結(jié)構(gòu)及組成：經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)包括夾合器及遞送系統(tǒng)、可調(diào)彎指引鞘組和穩(wěn)定器三個(gè)部分。該產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期3年。
適用范圍：該產(chǎn)品采用經(jīng)皮方式，適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估后認(rèn)為存在外科手術(shù)高風(fēng)險(xiǎn)，且二尖瓣瓣膜解剖結(jié)構(gòu)適合的退行性二尖瓣反流（MR≥3+）患者。這些患者的基礎(chǔ)疾病不應(yīng)影響降低二尖瓣反流后帶來(lái)的臨床受益。該類(lèi)心臟團(tuán)隊(duì)成員需要包括有二尖瓣手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的心臟外科醫(yī)生和有二尖瓣疾病治療經(jīng)驗(yàn)的心臟疾病專(zhuān)家。該產(chǎn)品由接受過(guò)心臟介入導(dǎo)管技術(shù)（包括經(jīng)房間隔穿刺術(shù)）培訓(xùn)并經(jīng)過(guò)準(zhǔn)確使用本器械系統(tǒng)相關(guān)培訓(xùn)的臨床醫(yī)生使用，還需要具備一名心臟超聲專(zhuān)科醫(yī)生。產(chǎn)品采用包裹托舉狀的閉合形態(tài)設(shè)計(jì)，預(yù)期可以實(shí)現(xiàn)植入后穩(wěn)固的錨定；采用錨固件四通道控制通路設(shè)計(jì)，能夠?qū)崿F(xiàn)瓣葉同時(shí)或者分別捕獲，預(yù)期提高手術(shù)成功率，減少手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
10.主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253130305）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：先健科技（深圳）有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-2-8
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品包括主動(dòng)脈主體覆膜支架系統(tǒng)和主動(dòng)脈分支覆膜支架系統(tǒng)。其中，主動(dòng)脈主體覆膜支架系統(tǒng)由主動(dòng)脈主體覆膜支架及主動(dòng)脈主體覆膜支架輸送器組成。主動(dòng)脈分支覆膜支架系統(tǒng)由主動(dòng)脈分支覆膜支架及主動(dòng)脈分支覆膜支架輸送器組成。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期3年。
適用范圍：該產(chǎn)品適用于需要重建左鎖骨下動(dòng)脈血運(yùn)的Stanford B型夾層患者。其近端錨定區(qū)長(zhǎng)度應(yīng)≥15mm。該產(chǎn)品為首款明確適用于煙囪技術(shù)的主動(dòng)覆膜支架系統(tǒng)，其主動(dòng)脈分支支架采用帶外層裙邊的雙層支架結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，外層裙邊可在支架釋放后填補(bǔ)支架與血管形成的間隙，預(yù)期可以防止和減少內(nèi)漏發(fā)生，降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。
11.一次性使用球囊型冷凍消融導(dǎo)管（國(guó)械注準(zhǔn)20253010391）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：心諾普醫(yī)療技術(shù)（北京）有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-2-18
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由球囊型冷凍消融導(dǎo)管、手動(dòng)回縮器套包（R3060）組成。
適用范圍：該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的冷凍消融儀（TE-CAT-001）配合使用，用于成人患者藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性的陣發(fā)性房顫的治療。一次性使用球囊型冷凍消融導(dǎo)管采用特殊流體噴射裝置和球囊內(nèi)壓力監(jiān)測(cè)技術(shù)。特殊流體噴射裝置可保證球囊前半球表面溫度的均勻分布，實(shí)現(xiàn)有效消融；球囊內(nèi)壓力監(jiān)測(cè)技術(shù)可保證球囊穩(wěn)定貼靠，實(shí)現(xiàn)球囊內(nèi)部壓力穩(wěn)定。該產(chǎn)品可有效降低消融過(guò)程中球囊因壓力波動(dòng)而產(chǎn)生的彈跳移位風(fēng)險(xiǎn)，使更多陣發(fā)性房顫的患者受益。
12.經(jīng)皮腎小球?yàn)V過(guò)率測(cè)量設(shè)備（國(guó)械注進(jìn)20253070094）
產(chǎn)品類(lèi)別：醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械
注冊(cè)人：美德康公司MediBeacon Inc. 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-2-18
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由主機(jī)、傳感器和固定貼組成。
適用范圍：該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的瑞瑪比嗪注射液（Lumitrace）配合使用，評(píng)估患者的腎小球?yàn)V過(guò)率（GFR）。適用于15ml/min/1.73m2<GFR < 120ml/min/1.73m2的患者。不適用于透析患者或無(wú)尿患者，腎功能快速變化患者，不用于診斷急性腎損傷（AKI）。該產(chǎn)品不能單獨(dú)用于診斷，應(yīng)由醫(yī)生依據(jù)相關(guān)診療指南進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
該產(chǎn)品采用漫反射校正和背景分離校正的熒光示蹤劑無(wú)創(chuàng)測(cè)量方法，通過(guò)皮膚表面獲取具有時(shí)變光學(xué)性質(zhì)的熒光信號(hào)衰減數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)率的連續(xù)測(cè)量，具有操作簡(jiǎn)單、無(wú)創(chuàng)、快速、準(zhǔn)確和可重復(fù)測(cè)量等優(yōu)點(diǎn)，使更多需要腎功能監(jiān)測(cè)的臨床診療患者受益。
13.心臟脈沖電場(chǎng)消融儀（國(guó)械注準(zhǔn)20253010430）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：上海玄宇醫(yī)療器械有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-2-26
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由主機(jī)和附件組成，附件包含交流電源線、腳踏開(kāi)關(guān)、心電導(dǎo)聯(lián)線、等電位線。
適用范圍：該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管配合使用，用于治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫。配用導(dǎo)管型號(hào)見(jiàn)產(chǎn)品技術(shù)要求。該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管配合使用，利用高電壓脈沖產(chǎn)生的電場(chǎng)消融房顫，可使病變細(xì)胞發(fā)生不可逆的電穿孔而壞死或凋亡。該產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周?chē)M織損傷風(fēng)險(xiǎn)，使更多藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫的患者受益。
14.一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（國(guó)械注準(zhǔn)20253010431）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：上海玄宇醫(yī)療器械有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-2-26
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由電極、電極管、導(dǎo)管管身、手柄、連接器和連接電纜組成。
適用范圍：在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的脈沖電場(chǎng)消融儀（型號(hào)：SYPF100）配合使用，用于治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫。與多道電生理記錄儀配合使用，用于心臟電生理標(biāo)測(cè)、刺激和記錄。該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的脈沖電場(chǎng)消融儀配合使用，利用高電壓脈沖產(chǎn)生的電場(chǎng)消融房顫，可使病變細(xì)胞發(fā)生不可逆的電穿孔而壞死或凋亡。該產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周?chē)M織損傷風(fēng)險(xiǎn)，使更多藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫的患者受益。
15.經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣環(huán)成形系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253130510）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：上海匯禾醫(yī)療科技股份有限公司
批準(zhǔn)時(shí)間：2025-3-7
結(jié)構(gòu)及組成：經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣環(huán)成形系統(tǒng)包括三尖瓣環(huán)夾系統(tǒng)和輸送鞘套件，其中三尖瓣環(huán)夾系統(tǒng)包括夾合部件、錨定部件和輸送系統(tǒng)，輸送鞘套件包括輸送鞘和擴(kuò)張器。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期3年。
適用范圍：該產(chǎn)品適用于無(wú)需同期行左側(cè)瓣膜手術(shù)(二尖瓣修復(fù)或置換、主動(dòng)脈瓣置換)的孤立性重度三尖瓣反流(TR≥4+)伴有非嚴(yán)重的瓣環(huán)擴(kuò)張或右心室擴(kuò)大，有右心衰的臨床癥狀(患者具有乏力、腹脹、水腫、心悸、呼吸困難、厭食等癥狀，且 NYHA 心功能 ⅡI-IV級(jí))；無(wú)嚴(yán)重肺動(dòng)脈高壓(肺動(dòng)脈收縮壓>55mmHg)，無(wú)嚴(yán)重右心室(TAPSE10mm 和/或 RV FAC<25%)/左心室收縮功能障礙(LVEF<50%)，且經(jīng)過(guò)指南指導(dǎo)藥物治療30天以上藥物治療療效不佳，經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估為不適合外科手術(shù)的65歲以上的高危禁忌患者。用于緩解患者的三尖瓣反流和心衰的臨床癥狀。
16.消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備（國(guó)械注準(zhǔn)20253010539）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：深圳市羅伯醫(yī)療科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-3-11
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由電控單元、驅(qū)動(dòng)裝置、操作手單元組成。
適用范圍：該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的一次性使用消化道內(nèi)窺鏡組織鉗配合使用，適用于食管、胃內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)（ESD）中，對(duì)病變組織進(jìn)行鉗夾、提拉。配用組織鉗型號(hào)見(jiàn)產(chǎn)品技術(shù)要求。
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的一次性使用消化道內(nèi)窺鏡組織鉗配合使用，為國(guó)內(nèi)首個(gè)消化內(nèi)鏡整合型機(jī)器人，采用消化內(nèi)鏡外掛柔性機(jī)械臂，通過(guò)主從控制模式實(shí)現(xiàn)末端執(zhí)行器4自由度運(yùn)動(dòng)，精確控制夾取位置與方向，并對(duì)有重復(fù)夾取需求的組織進(jìn)行提拉，確保手術(shù)視野清晰，降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。該產(chǎn)品具有設(shè)計(jì)簡(jiǎn)潔、操作簡(jiǎn)便、成本低廉等優(yōu)勢(shì)，對(duì)推進(jìn)我國(guó)消化道早癌早診早治，降低全社會(huì)消化道癌癥醫(yī)療負(fù)擔(dān)具有積極意義。
17.外周靜脈取栓支架系統(tǒng)（國(guó)械注進(jìn)20253030131）
產(chǎn)品類(lèi)別：神經(jīng)和心血管手術(shù)器械
注冊(cè)人：英納瑞醫(yī)療股份有限公司Inari Medical，Inc 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-3-14
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由ClotTriever取栓鞘管和ClotTriever取栓支架組成，取栓鞘管組件包括鞘管、擴(kuò)張器、預(yù)擴(kuò)張器、裝載工具、大口徑抽吸注射器。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，產(chǎn)品貨架有效期2年。
適用范圍：該產(chǎn)品適用于有下述情況的下肢深靜脈血栓形成（DVT）的經(jīng)導(dǎo)管血栓清除治療：（1）急性期髂股和股腘靜脈DVT；（2）亞急性期髂股靜脈DVT。
18.冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)控制系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253010587）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：北京唯邁醫(yī)療設(shè)備有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-3-21
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品由控制機(jī)柜、液晶顯示器、觸摸屏、控制盒、導(dǎo)絲驅(qū)動(dòng)臂、導(dǎo)管驅(qū)動(dòng)臂組成。
適用范圍：該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，輔助臨床醫(yī)師用于經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入（PCI）手術(shù)期間，輸送和操作導(dǎo)絲、導(dǎo)引導(dǎo)管及快速交換球囊/支架導(dǎo)管。經(jīng)過(guò)具有資質(zhì)的臨床醫(yī)師按目前診療指南判定為低、中危的病變。臨床醫(yī)師嚴(yán)格按照術(shù)前評(píng)估判斷其在高危病變上的應(yīng)用。不可用于急診和左主干病變、CTO及分叉型病變。
該產(chǎn)品屬于支架遞送型機(jī)器人，采用隔室控制介入機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)、基于仿生學(xué)的導(dǎo)絲控制技術(shù)和柔性導(dǎo)絲阻力檢測(cè)技術(shù)。隔室控制介入機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)采用主從架構(gòu)設(shè)計(jì)，具有低延時(shí)、高安全操作特點(diǎn)；基于仿生學(xué)的導(dǎo)絲控制技術(shù)模擬醫(yī)生手指導(dǎo)絲運(yùn)動(dòng)，具有小體積、高精度控制特點(diǎn)；柔性導(dǎo)絲阻力檢測(cè)技術(shù)實(shí)時(shí)獲取動(dòng)態(tài)變化的受力信號(hào)，具有高靈敏、高穩(wěn)定信息傳輸特點(diǎn)。該產(chǎn)品可有效提高經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)的操作精度、穩(wěn)定性和靈活性，使更多患者受益。
19.一次性使用壓力監(jiān)測(cè)射頻消融導(dǎo)管（國(guó)械注準(zhǔn)20253010659）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：湖南埃普特醫(yī)療器械有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-3-26
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品由頭端、管身、手柄、線纜、鹽水接頭和光電混合插頭組成。
適用范圍：該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與上海宏桐實(shí)業(yè)有限公司的心臟射頻消融儀（型號(hào)RFG-CF1，軟件版本V1）配合，用于藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫的治療。
該產(chǎn)品通過(guò)內(nèi)置光學(xué)壓力傳感器，實(shí)現(xiàn)臨床使用過(guò)程中壓力的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和反饋，確保消融效果穩(wěn)定性。該產(chǎn)品可有效降低術(shù)中導(dǎo)管與組織貼靠過(guò)緊造成蒸汽爆裂或貼靠不足引起消融不完全等風(fēng)險(xiǎn)，使更多陣發(fā)性房顫的患者受益。
20.心臟脈沖電場(chǎng)消融設(shè)備（國(guó)械注準(zhǔn)20253010702）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：上海商陽(yáng)醫(yī)療科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-1
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品由主機(jī)(含顯示器)、電源線、腳踏開(kāi)關(guān)（型號(hào)：RF100_GT）、夾式接地線、導(dǎo)管轉(zhuǎn)接盒、轉(zhuǎn)接盒連接線、轉(zhuǎn)接盒控制線、串口連接線組成。
適用范圍：產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（詳見(jiàn)產(chǎn)品技術(shù)要求）配合，用于藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫的治療。
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管配套使用，利用高電壓脈沖產(chǎn)生的電場(chǎng)消融房顫，可使病變細(xì)胞發(fā)生不可逆的電穿孔而壞死或凋亡。該產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周?chē)M織損傷風(fēng)險(xiǎn)，使更多藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫的患者受益。
21.一次性使用磁電定位心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（國(guó)械注準(zhǔn)20253010703）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：上海商陽(yáng)醫(yī)療科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-1
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品由一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管及連接尾線組成。其中導(dǎo)管由環(huán)形圈段（含電極）、可彎段、主體段、取直器、控彎手柄及插座組成。
適用范圍：產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場(chǎng)消融設(shè)備（型號(hào)：SYE-PFA-1A、軟件版本1.2）配合，用于藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫的治療。當(dāng)與上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的三維電生理標(biāo)測(cè)系統(tǒng)（型號(hào)EPE-SYS-2A、軟件版本V4）配合使用時(shí)，可用于心內(nèi)電生理標(biāo)測(cè)（刺激和記錄），并提供定位信息。
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場(chǎng)消融設(shè)備配套使用，利用高電壓脈沖產(chǎn)生的電場(chǎng)消融房顫，可使病變細(xì)胞發(fā)生不可逆的電穿孔而壞死或凋亡。該產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周?chē)M織損傷風(fēng)險(xiǎn)，使更多藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫的患者受益。
22.心臟脈沖電場(chǎng)消融儀（國(guó)械注準(zhǔn)20253010705）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：天津市鷹泰利安康醫(yī)療科技有限責(zé)任公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-1
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品由主機(jī)、腳踏開(kāi)關(guān)及電源線組成。
適用范圍：該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（型號(hào)：YTL-PFA01003）配合使用，用于治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫。
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管配合使用，利用脈沖電場(chǎng)的非熱效應(yīng)原理對(duì)房顫進(jìn)行治療，與傳統(tǒng)射頻消融及冷凍消融產(chǎn)品相比，可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，有效避免溫度傳遞過(guò)程導(dǎo)致的周?chē)M織損傷等風(fēng)險(xiǎn)，使更多藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫的患者受益。
23.一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（國(guó)械注準(zhǔn)20253010704）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：天津市鷹泰利安康醫(yī)療科技有限責(zé)任公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-1
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品由主體管、放電電極、手柄、延長(zhǎng)管和連接插頭組成。
適用范圍：該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場(chǎng)消融儀（型號(hào)：YTL-PFA01，軟件版本：1.0）配合使用，用于治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫。
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場(chǎng)消融儀配合使用，利用脈沖電場(chǎng)的非熱效應(yīng)原理對(duì)房顫進(jìn)行治療，與傳統(tǒng)射頻消融及冷凍消融產(chǎn)品相比，可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，有效避免溫度傳遞過(guò)程導(dǎo)致的周?chē)M織損傷等風(fēng)險(xiǎn)，使更多藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫的患者受益。
24.經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253130729）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：金仕生物科技（常熟）有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-9
結(jié)構(gòu)及組成：本產(chǎn)品主要由主動(dòng)脈瓣膜、輸送系統(tǒng)和預(yù)裝收入系統(tǒng)組成；其中主動(dòng)脈瓣膜由牛心包瓣葉、鎳鈦合金支架、聚酯裙邊和縫線組成。產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。貨架有效期3年。
適用范圍：該產(chǎn)品適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估無(wú)法耐受等待常規(guī)經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜預(yù)裝時(shí)間的患者，且經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)結(jié)合評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估后認(rèn)為患有癥狀的、鈣化的、重度退行性自體主動(dòng)脈瓣狹窄，不適合接受常規(guī)外科手術(shù)置換瓣膜，年齡≥70歲。
該產(chǎn)品為預(yù)裝式、可回收的經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)，采用干瓣工藝制成，在提升臨床使用便利性的同時(shí)，減少了瓣葉長(zhǎng)期處于壓縮狀態(tài)導(dǎo)致的瓣葉變形風(fēng)險(xiǎn)。
25.一體式人工血管術(shù)中支架系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253130730）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-9
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由帶分支的人工血管覆膜支架（含覆膜支架、人工血管、彈性固定環(huán)、壓縮膜套等組件）、輸送器、免縫合扣環(huán)、鎖緊扳手四部分組成。人工血管涂覆有膠原蛋白及甘油涂層。該產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期三年。
適用范圍：本產(chǎn)品適用于Stanford A型主動(dòng)脈夾層的升主動(dòng)脈、主動(dòng)脈弓部置換和降主動(dòng)脈支架象鼻術(shù)。
該產(chǎn)品采用一體式遠(yuǎn)端免縫合固定技術(shù)，可縮短遠(yuǎn)端循環(huán)時(shí)間，減少可能發(fā)生的并發(fā)癥。
26.可降解耳鼻止血綿（國(guó)械注準(zhǔn)20253140731）
產(chǎn)品類(lèi)別：注輸、護(hù)理和防護(hù)器械
注冊(cè)人：合肥啟灝醫(yī)療科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-9
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品為多聚醚型聚氨酯海綿，由（DL-丙交酯-co-ε-己內(nèi)酯）-氨酯共聚物組成，本產(chǎn)品為一次性使用無(wú)菌產(chǎn)品，采用電子束輻照滅菌。
適用范圍：用于鼻腔、中耳與外耳術(shù)后的暫時(shí)壓迫止血與支撐。
該產(chǎn)品具有多孔層狀結(jié)構(gòu)，對(duì)液體有一定的吸收容量。
27.血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架（國(guó)械注準(zhǔn)20253130732）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：江蘇暖陽(yáng)醫(yī)療器械有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-9
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品是自擴(kuò)張血管支架系統(tǒng)，由支架和輸送系統(tǒng)組成。支架由鈷鉻合金與鉑鎢合金絲編織而成；輸送系統(tǒng)由部分可剝離導(dǎo)入鞘、輸送導(dǎo)絲、輸送導(dǎo)管、釋放手柄組成。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期三年。
適用范圍：該產(chǎn)品適用于成人患者頸內(nèi)動(dòng)脈（巖骨段至末端）與椎動(dòng)脈未破裂的囊狀寬頸（瘤頸≥4mm或瘤體/瘤頸比<2）或梭形動(dòng)脈瘤；載瘤血管直徑2.0～6.0mm。
該產(chǎn)品可完全推出微導(dǎo)管后再回收進(jìn)微導(dǎo)管，支架與輸送系統(tǒng)機(jī)械鏈接，通過(guò)釋放手柄完成支架的機(jī)械解脫，實(shí)現(xiàn)支架的可控釋放。
28.人工韌帶（國(guó)械注準(zhǔn)20253130733）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：北京萬(wàn)潔天元醫(yī)療器械股份有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-9
結(jié)構(gòu)及組成：人工韌帶由編織物、軟線、束帶組成。編織物和束帶為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）紗線編織制成，軟線為符合ASTM F2848的超高分子量聚乙烯（UHMWPE）紗線編織制成。人工韌帶中間為自由纖維部分，表面接枝聚苯乙烯磺酸鈉親水層，兩端為縱橫編織部分，該部分一半表面接枝聚苯乙烯磺酸鈉親水層后，經(jīng)礦化工藝涂覆羥基磷灰石涂層，另一半無(wú)表面處理。采用輻照滅菌，產(chǎn)品有效期為5年。
適用范圍：配合該企業(yè)不可吸收韌帶固定螺釘，適用于補(bǔ)償或加強(qiáng)損傷的膝關(guān)節(jié)交叉韌帶。
該產(chǎn)品采用表面改性技術(shù)，在人工韌帶與軟組織接觸部分接枝聚苯乙烯磺酸鈉親水涂層，與骨道接觸部分通過(guò)礦化工藝涂覆羥基磷灰石涂層，植入后具有良好的固定效果。
29.血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線（國(guó)械注進(jìn)20253120181）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源植入器械
注冊(cè)人：美敦力公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-17
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品包含胸骨下導(dǎo)入器（EAZ101）和皮下導(dǎo)入器（EAZ201）。其中，胸骨下導(dǎo)入器包含手柄、不銹鋼穿隧?xiàng)U、體外導(dǎo)桿（含拇指按片），皮下導(dǎo)入器包含手柄、穿隧?xiàng)U（含電極導(dǎo)線傳送通道）。
適用范圍：該產(chǎn)品用于植入血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線（EV2401）。
該產(chǎn)品與血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線導(dǎo)入器、血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器組合構(gòu)成血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器系統(tǒng)，放置在胸骨下，對(duì)發(fā)生或存在發(fā)生危及生命的室性心動(dòng)過(guò)速的重大風(fēng)險(xiǎn)患者進(jìn)行自動(dòng)治療。該產(chǎn)品具有心臟和血管外抗心動(dòng)過(guò)速起搏和停搏預(yù)防起搏功能，可減少經(jīng)靜脈導(dǎo)線引起的相關(guān)并發(fā)癥，更好滿足患者臨床1.5T和3.0T場(chǎng)強(qiáng)的磁共振成像檢查需求。
30.血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線導(dǎo)入器（國(guó)械注進(jìn)20253120182）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源植入器械
注冊(cè)人：美敦力公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-17
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由電極導(dǎo)線和附件組成。附件包括固定套管和分析儀電纜接口工具（AccuRead ACI）。
適用范圍：該產(chǎn)品與適配的血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器聯(lián)合使用，植入患者的前縱隔，通過(guò)輸送抗心動(dòng)過(guò)速起搏、心臟復(fù)律和除顫治療，對(duì)發(fā)生或存在發(fā)生危及生命的室性心動(dòng)過(guò)速的重大風(fēng)險(xiǎn)的患者進(jìn)行自動(dòng)治療。該產(chǎn)品與血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器組成的除顫系統(tǒng)屬于磁共振環(huán)境條件安全醫(yī)療器械。在規(guī)定的條件下，以及保證對(duì)患者和植入設(shè)備采取了特殊保護(hù)措施的前提下，患者可接受臨床1.5T和3.0T場(chǎng)強(qiáng)的磁共振成像檢查。關(guān)于磁共振成像檢查的具體要求詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
該產(chǎn)品與血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線、血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器組合構(gòu)成血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器系統(tǒng)，放置在胸骨下，對(duì)發(fā)生或存在發(fā)生危及生命的室性心動(dòng)過(guò)速的重大風(fēng)險(xiǎn)患者進(jìn)行自動(dòng)治療。該產(chǎn)品具有心臟和血管外抗心動(dòng)過(guò)速起搏和停搏預(yù)防起搏功能，可減少經(jīng)靜脈導(dǎo)線引起的相關(guān)并發(fā)癥，更好滿足患者臨床1.5T和3.0T場(chǎng)強(qiáng)的磁共振成像檢查需求。
31.一次性使用磁定位壓力監(jiān)測(cè)脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（國(guó)械注準(zhǔn)20253010788）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：四川錦江電子醫(yī)療器械科技股份有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-21
結(jié)構(gòu)及組成：本產(chǎn)品由頭端、管身、手柄、連接電纜（型號(hào)：FAC-2000）組成。
適用范圍：該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場(chǎng)消融儀（型號(hào)：LEAD-PFA，軟件發(fā)布版本號(hào)：02）配合使用，可用于治療陣發(fā)性室上速；與本公司生產(chǎn)的心臟電生理三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)（型號(hào)：LEAD-Mapping A 、LEAD-Mapping B、LEAD-Mapping C、LEAD-Mapping D，軟件發(fā)布版本號(hào)：02）配合使用，可進(jìn)行電生理標(biāo)測(cè)、刺激以及提供導(dǎo)管在心內(nèi)的位置信息與接觸壓力。
一次性使用磁定位壓力監(jiān)測(cè)脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管通過(guò)對(duì)消融頭端結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)高壓脈沖能量源在目標(biāo)組織上的精準(zhǔn)施加。該產(chǎn)品采用局部區(qū)域多電極設(shè)置方式，在提升消融頭端應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜微細(xì)組織結(jié)構(gòu)適應(yīng)性的同時(shí)，可實(shí)時(shí)顯示導(dǎo)管位置和頭端壓力監(jiān)測(cè)值，有效提高手術(shù)效率、降低患者心臟穿孔并發(fā)癥。
32.心臟脈沖電場(chǎng)消融儀（國(guó)械注準(zhǔn)20253010860）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：蘇州艾科脈醫(yī)療技術(shù)有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-29
結(jié)構(gòu)及組成：本產(chǎn)品由主機(jī)（型號(hào)：77-0000002）、主顯示器（型號(hào)：79-0000001）、本地控制顯示器（型號(hào)：79-0000002）、副控制顯示器（型號(hào)：79-0000003）、腳踏開(kāi)關(guān)（型號(hào)：79-0000004）、推車(chē)（型號(hào)：77-0000001）、連接線纜和電源線組成。
適用范圍：該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（型號(hào)：AEPP0106、AEPP0107、AEPP0108、AEPP0109、AEPP0110）配合使用，用于治療藥物難治性復(fù)發(fā)性癥狀性陣發(fā)性房顫。
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管配合使用，采用脈沖電場(chǎng)的非熱效應(yīng)原理進(jìn)行房顫治療，與傳統(tǒng)消融產(chǎn)品相比，可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周?chē)M織損傷風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，該產(chǎn)品還具有阻抗測(cè)量、心肌組織貼靠程度及導(dǎo)管與靜脈對(duì)齊程度的指示，進(jìn)一步提高電極與目標(biāo)組織的貼靠質(zhì)量，使更多藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫的患者受益。
33.一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（國(guó)械注準(zhǔn)20253010879）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：蘇州艾科脈醫(yī)療技術(shù)有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-29
結(jié)構(gòu)及組成：本產(chǎn)品由導(dǎo)管和導(dǎo)管連接線（型號(hào)：A0101）組成。其中導(dǎo)管由環(huán)狀頭端、金屬電極、管身、標(biāo)識(shí)管、手柄和連接器組成。
適用范圍：該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場(chǎng)消融儀（型號(hào)：80-0000001、軟件發(fā)布版本01）配合使用，用于治療藥物難治性復(fù)發(fā)性癥狀性陣發(fā)性房顫。
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場(chǎng)消融儀配合使用，采用脈沖電場(chǎng)的非熱效應(yīng)原理進(jìn)行房顫治療，與傳統(tǒng)消融產(chǎn)品相比，可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周?chē)M織損傷風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，該產(chǎn)品還具有阻抗測(cè)量、心肌組織貼靠程度及導(dǎo)管與靜脈對(duì)齊程度的指示，進(jìn)一步提高電極與目標(biāo)組織的貼靠質(zhì)量，使更多藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫的患者受益。
34.硬性接觸鏡護(hù)理消毒儀（國(guó)械注準(zhǔn)20253160887）
產(chǎn)品類(lèi)別：眼科器械
注冊(cè)人：蘇州三個(gè)臭皮匠生物科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-4-29
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由底座、鏡片沖洗倉(cāng)、防塵蓋、電泳解離倉(cāng)、電源適配器組成。
適用范圍：該產(chǎn)品與0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液配套使用，用于硬性接觸鏡（氟硅丙烯酸酯硬性鏡）的清潔和消毒。
35.經(jīng)導(dǎo)管瓣中瓣系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253130951）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：北京佰仁醫(yī)療科技股份有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-5-14
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由生物瓣膜、輸送器、球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、導(dǎo)管鞘套件、壓握器、充壓泵組成。生物瓣膜由牛心包瓣葉、鈷鉻合金瓣架、PET包覆物、縫線（PET、PTFE）組成。生物瓣膜經(jīng)液體化學(xué)滅菌，貨架有效期五年。其他組件經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，貨架有效期兩年。
適用范圍：該產(chǎn)品適用于因先前置入的外科生物二尖瓣瓣膜衰?。íM窄、反流或二者均存在）導(dǎo)致的癥狀性心臟病，且經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)結(jié)合評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估為外科手術(shù)高風(fēng)險(xiǎn)或不適合接受常規(guī)外科手術(shù)（例如根據(jù)美國(guó)胸外科醫(yī)師學(xué)會(huì)（STS）評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估和其它STS未涵蓋的臨床并發(fā)癥，預(yù)測(cè)30天死亡率≥8%）的患者，進(jìn)行經(jīng)心尖的二尖瓣瓣膜置換。
36.含鎂可降解高分子骨修復(fù)材料（國(guó)械注準(zhǔn)20253130952）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：深圳中科精誠(chéng)醫(yī)學(xué)科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-5-14
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由丙交酯-乙交酯共聚物（PLGA）、β-磷酸三鈣（β-TCP）、金屬鎂（Mg）組成，采用低溫增材制造技術(shù)及后處理制備而成。滅菌包裝，采用輻照滅菌，滅菌有效期3年。
適用范圍：該產(chǎn)品適用于不影響骨結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的四肢骨缺損的填充和修復(fù)。
37.主動(dòng)脈弓支架系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253130950）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：先健科技（深圳）有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-5-14
結(jié)構(gòu)及組成：包括主動(dòng)脈弓主體支架系統(tǒng)和主動(dòng)脈弓分支支架系統(tǒng)，其中主動(dòng)脈弓主體支架系統(tǒng)由主動(dòng)脈弓主體支架和主動(dòng)脈弓主體支架輸送器構(gòu)成，主動(dòng)脈弓分支支架系統(tǒng)由主動(dòng)脈弓分支支架和主動(dòng)脈弓分支支架輸送器構(gòu)成。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，貨架有效期3年。
適用范圍：與同公司已經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的主動(dòng)脈覆膜支架破膜系統(tǒng)配合使用，適用于治療需要重建左鎖骨下動(dòng)脈血運(yùn)的StanfordB型夾層患者。
38.經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253130967）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：科凱（南通）生命科學(xué)有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-5-27
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由兩部分組成：夾合器及輸送系統(tǒng)和導(dǎo)管鞘組件。夾合器及輸送系統(tǒng)由夾合器、植入導(dǎo)管和可操控套管組成。導(dǎo)管鞘組件由導(dǎo)管鞘和擴(kuò)張器組成，導(dǎo)管鞘包括可調(diào)彎鞘和手柄。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期2年。
適用范圍：該產(chǎn)品采用經(jīng)皮方式，適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估后認(rèn)為存在外科手術(shù)高風(fēng)險(xiǎn)，且二尖瓣瓣膜解剖結(jié)構(gòu)適合的退行性二尖瓣反流（MR≥3+）患者。這些患者的基礎(chǔ)疾病不應(yīng)影響降低二尖瓣反流后帶來(lái)的臨床受益。此類(lèi)心臟團(tuán)隊(duì)成員需要包括有二尖瓣手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的心臟外科醫(yī)生和有二尖瓣疾病治療經(jīng)驗(yàn)的心臟疾病專(zhuān)家。該產(chǎn)品由接受過(guò)心臟介入導(dǎo)管技術(shù)（包括經(jīng)房間隔穿刺術(shù)）培訓(xùn)并經(jīng)過(guò)準(zhǔn)確使用本器械系統(tǒng)相關(guān)培訓(xùn)的臨床醫(yī)生使用，還需要具備一名心臟超聲專(zhuān)科醫(yī)生。
39.血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（國(guó)械注進(jìn)20253120253）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源植入器械
注冊(cè)人：美敦力公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-6-6
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（EV4接口）和扭矩扳手組成。
適用范圍：該產(chǎn)品與適配的血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫電極導(dǎo)線聯(lián)合使用，通過(guò)輸送抗心動(dòng)過(guò)速起搏、心臟復(fù)律和除顫治療，對(duì)發(fā)生或存在發(fā)生危及生命的室性心動(dòng)過(guò)速的重大風(fēng)險(xiǎn)的患者進(jìn)行自動(dòng)治療。該產(chǎn)品屬于磁共振環(huán)境條件安全醫(yī)療器械。在規(guī)定的條件下，以及保證對(duì)患者和植入設(shè)備采取了特殊保護(hù)措施的前提下，患者可接受臨床1.5T 和3.0T 場(chǎng)強(qiáng)的磁共振成像檢查。關(guān)于磁共振成像檢查的具體要求詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
該產(chǎn)品具備心臟和血管外抗心動(dòng)起搏、停搏預(yù)防起搏功能，與靜脈植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器系統(tǒng)相比，可有效減少經(jīng)靜脈導(dǎo)線引起的相關(guān)并發(fā)癥，更好滿足患者臨床1.5T和3.0T場(chǎng)強(qiáng)的磁共振成像檢查需求。
40.一次性使用消化道內(nèi)窺鏡組織鉗（國(guó)械注準(zhǔn)20253011149）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：深圳市羅伯醫(yī)療科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-6-20
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由器械盒、導(dǎo)管、連接套和手術(shù)執(zhí)行器組成。
適用范圍：該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備（型號(hào)：RM-XHDB01A）配合使用，適用于食管、胃內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)（ESD）中，對(duì)病變組織進(jìn)行鉗夾、提拉。
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備配合使用，為國(guó)內(nèi)首個(gè)消化內(nèi)鏡整合型機(jī)器人，采用消化內(nèi)鏡外掛柔性機(jī)械臂，通過(guò)主從控制模式實(shí)現(xiàn)末端執(zhí)行器4自由度運(yùn)動(dòng)，精確控制夾取位置與方向，并對(duì)有重復(fù)夾取需求的組織進(jìn)行提拉，確保手術(shù)視野清晰，降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。該產(chǎn)品具有設(shè)計(jì)簡(jiǎn)潔、操作簡(jiǎn)便、成本低廉等優(yōu)勢(shì)，對(duì)推進(jìn)我國(guó)消化道早癌早診早治，降低全社會(huì)消化道癌癥醫(yī)療負(fù)擔(dān)具有積極意義。
41.數(shù)字PCR分析儀（國(guó)械注準(zhǔn)20253221148）
產(chǎn)品類(lèi)別：臨床檢驗(yàn)器械
注冊(cè)人：蘇州思納福醫(yī)療科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-6-20
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由溫控模塊、液滴生成模塊、光學(xué)模塊、運(yùn)動(dòng)控制模塊、電源模塊和軟件（發(fā)布版本號(hào)V1）組成。
適用范圍：該產(chǎn)品基于數(shù)字PCR檢測(cè)原理，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，用于對(duì)來(lái)源于人體外周血樣本中的BCR-ABL1（p210型）融合基因（ RNA ）進(jìn)行定量檢測(cè)。
該產(chǎn)品通過(guò)注射振動(dòng)技術(shù)將反應(yīng)體系分割為數(shù)萬(wàn)個(gè)液滴，每個(gè)液滴均可獨(dú)立完成PCR擴(kuò)增反應(yīng)。經(jīng)PCR擴(kuò)增反應(yīng)后，有靶標(biāo)核酸分子的液滴會(huì)產(chǎn)生熒光，無(wú)靶標(biāo)核酸分子的液滴則不產(chǎn)生熒光，通過(guò)檢測(cè)每個(gè)液滴的熒光信號(hào)，計(jì)算出整個(gè)反應(yīng)體系內(nèi)的目標(biāo)基因片段拷貝數(shù)，實(shí)現(xiàn)白血病融合基因的定量檢測(cè)。該產(chǎn)品與檢測(cè)試劑配套使用，為白血病診斷提供更精準(zhǔn)的判斷依據(jù)，使更多患者受益。
42.肺動(dòng)脈取栓系統(tǒng)（國(guó)械注進(jìn)20253030265）
產(chǎn)品類(lèi)別：神經(jīng)和心血管手術(shù)器械
注冊(cè)人：英納瑞醫(yī)療股份有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-6-20
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由FlowTriever取栓支架，Triever抽吸導(dǎo)管，F(xiàn)lowSaver血液回收裝置, 大口徑抽吸注射器和FlowStasis可調(diào)節(jié)靜脈壓迫止血器組成。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用，產(chǎn)品貨架有效期2年。
適用范圍：該產(chǎn)品適用于有下述情況之一的急性高危肺栓塞或伴臨床惡化的中危肺栓塞的經(jīng)導(dǎo)管血栓清除治療：
（1）有肺動(dòng)脈主干或主要分支血栓，并存在高出血風(fēng)險(xiǎn)或溶栓禁忌的患者；
（2）有肺動(dòng)脈主干或主要分支血栓，并經(jīng)溶栓或積極的內(nèi)科治療無(wú)效的患者。
FlowTriever取栓支架采用“自膨脹圓盤(pán)”設(shè)計(jì)以捕獲血栓，Triever抽吸導(dǎo)管采用“大口徑”設(shè)計(jì)可快速抽吸血栓，F(xiàn)lowSaver血液回收裝置用于過(guò)濾以回收大口徑抽吸注射器抽吸的內(nèi)容物。
43.脊柱外科手術(shù)導(dǎo)航定位設(shè)備（國(guó)械注準(zhǔn)20253011259）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：中歐智薇（上海）機(jī)器人有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-6-27
結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由機(jī)械臂系統(tǒng)、臺(tái)車(chē)、手術(shù)輔助套件和附件組成，產(chǎn)品配置詳見(jiàn)附頁(yè)。
適用范圍：該產(chǎn)品適用于成人脊柱外科手術(shù)過(guò)程中手術(shù)器械和植入物的導(dǎo)航定位。
該產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)首個(gè)采用微型機(jī)械臂技術(shù)的脊柱外科手術(shù)導(dǎo)航定位設(shè)備，可實(shí)現(xiàn)空間精確定位。與采用傳統(tǒng)多軸機(jī)械臂的同類(lèi)產(chǎn)品相比，該產(chǎn)品可極大降低手術(shù)室及手術(shù)區(qū)域空間占用率，有效減少因機(jī)器臂碰撞引起的導(dǎo)航漂移等不良影響，具有安全、精準(zhǔn)和高效等優(yōu)勢(shì)。
44.心臟脈沖電場(chǎng)消融設(shè)備（國(guó)械注準(zhǔn)20253011258）
產(chǎn)品類(lèi)別：有源手術(shù)器械
注冊(cè)人：深圳邁微醫(yī)療科技有限公司 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-6-27
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品由主機(jī)、腳踏開(kāi)關(guān)、電源線、消融導(dǎo)管尾線、標(biāo)測(cè)連接線和同步輸入電纜組成。
適用范圍：該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管（型號(hào)：CPA31115、CPA35115）配合使用，用于治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫。
該產(chǎn)品為首個(gè)采用納秒級(jí)脈寬高壓脈沖電場(chǎng)實(shí)現(xiàn)肺靜脈隔離治療陣發(fā)性房顫的設(shè)備，利用高壓納秒脈沖發(fā)生器產(chǎn)生高壓脈沖電場(chǎng)，使病變細(xì)胞發(fā)生不可逆電穿孔效應(yīng)，并采用脈沖信號(hào)測(cè)量生物阻抗，實(shí)現(xiàn)消融過(guò)程中組織損傷實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與反饋。與同類(lèi)產(chǎn)品相比，納秒脈寬可使組織損傷更均勻，有效降低神經(jīng)肌肉刺激，減少患者疼痛，使更多房顫患者受益。
45.生物可吸收鎂合金加壓螺釘（國(guó)械注進(jìn)20253130280）
產(chǎn)品類(lèi)別：無(wú)源植入器械
注冊(cè)人：Syntellix AG 批準(zhǔn)時(shí)間：2025-6-27
結(jié)構(gòu)及組成：產(chǎn)品為加壓螺釘，由鎂基合金MgYREZr制成，產(chǎn)品無(wú)表面處理。輻照滅菌包裝，無(wú)菌有效期5年。
適用范圍：適用于成人手足部位的骨折內(nèi)固定術(shù)、截骨術(shù)、關(guān)節(jié)融合術(shù)，以及肱骨或脛骨骨折內(nèi)固定術(shù)中非承重小骨塊的固定。
該加壓螺釘材料的生物力學(xué)性能與人體骨骼相近，會(huì)在體內(nèi)逐漸降解、吸收和代謝，被內(nèi)源性新生組織所取代。
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