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根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《無菌醫(yī)療器械生產管理規(guī)范》等相關法規(guī)規(guī)定,藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員、醫(yī)療器械生產企業(yè)直接接觸物料和產品的操作人員、醫(yī)療器械經營許可企業(yè)的在職員工必須每年至少體檢一次。醫(yī)療器械從業(yè)人員,特別是對于無菌、植入、體外診斷試劑的直接接觸產品的人員需要進行健康體檢,部分地區(qū)要求至少為入職體檢。體檢的內容除了包括常規(guī)體檢項目,如血常規(guī),生理機能檢測之外,還要進行包括皮膚病、傳染病在內的從業(yè)人員所必須的體檢項目等。