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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 杭州第一類醫(yī)療器械備案資料要求及說明 寫醫(yī)療器械注冊及CE認(rèn)證類文章較多,也是需要為新近行業(yè)的朋友寫一些有關(guān)一類醫(yī)療器械的文章,本位為大家科普杭州第一類醫(yī)療器械備案資料要求及說明。 時間:2021/1/24 20:26:39 瀏覽量:2535
  • 醫(yī)療器械注冊之老化試驗方法簡介 醫(yī)療器械注冊及研發(fā)過程中,為了符合質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),避免由老化造成損失,測量新材料的性能,降低材料費用等等原因,對產(chǎn)品和原材料進行老化試驗是十分必要的。 時間:2021/1/24 20:13:01 瀏覽量:6820
  • ISO13485認(rèn)證基礎(chǔ)之怎么理解建立? 學(xué)習(xí)ISO標(biāo)準(zhǔn),個人覺得理解基礎(chǔ)詞語的意思非常重要。今天,跟大家分享我對ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)中的“建立”這個詞的理解。 時間:2021/1/22 12:12:34 瀏覽量:2735
  • 上海浙江醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn) 費用是企業(yè)做經(jīng)營決策最重要的考量點,沒有之一。關(guān)于醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn),頻繁的會有客戶問到。因此,我把國內(nèi)各省市醫(yī)療器械收費標(biāo)準(zhǔn)匯總做成了表格,方便大家查閱。 時間:2021/1/22 11:35:38 瀏覽量:2188
  • 廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點批準(zhǔn)產(chǎn)品名單 廣東一直以來都是改革的和創(chuàng)新的前沿陣地,有著非常好的制造業(yè)基礎(chǔ)和技術(shù)基礎(chǔ),同樣,廣東是國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)最發(fā)達的區(qū)域之一。截止到2021年1月7日,廣東醫(yī)療器械注冊人制度試點73個產(chǎn)品獲批,領(lǐng)跑其它省市。 時間:2021/1/19 19:54:01 瀏覽量:2799
  • 進口醫(yī)療器械注冊常見違規(guī)事項 無論國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊還是進口醫(yī)療器械注冊企業(yè),取證都是萬里長征第一步,企業(yè)如何合規(guī)、如何持續(xù)合規(guī)是企業(yè)高級管理層持之以恒的任務(wù)和挑戰(zhàn)。 時間:2021/1/17 21:04:42 瀏覽量:2511
  • 嘉興醫(yī)療器械注冊流程 嘉興醫(yī)療器械注冊流程是一個偽命題,因為,目前醫(yī)療器械注冊歸藥監(jiān)總局和省局歸口管理,因此,嘉興醫(yī)療器械注冊流程與浙江省醫(yī)療器械注冊流程完全一致。考慮到嘉興地區(qū)新進入醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)家很多,因此,寫了這篇文章。 時間:2021/1/13 0:00:00 瀏覽量:2221
  • 體外診斷試劑注冊科普之診斷試劑常見原材料 試劑原料在整個體外診斷產(chǎn)業(yè)鏈中具有重要的戰(zhàn)略意義,是體外診斷試劑注冊、性能和生產(chǎn)的關(guān)鍵之一,本文為大家科普診斷試劑常見原材料。 時間:2021/1/13 15:09:19 瀏覽量:3513
  • 轉(zhuǎn)發(fā)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》等3項國家標(biāo)準(zhǔn)征求意見通知 2021年1月11日,全國醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)意見的通知,詳見正文。 時間:2021/1/13 14:54:49 瀏覽量:2125
  • 上海市關(guān)于聯(lián)合推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)全域試點工作方案 為貫徹落實新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》,加強三醫(yī)聯(lián)動,進一步提升醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管效能和醫(yī)療衛(wèi)生管理效率,推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)全域試點工作,2020年1月7日,上海市藥品監(jiān)督管理局 上海市醫(yī)療保障局 上海市衛(wèi)生健康委員會關(guān)于印發(fā)《上海市關(guān)于聯(lián)合推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)全域試點工作方案》的通知。 時間:2021/1/13 14:41:21 瀏覽量:2241
  • 有關(guān)測量、診斷類有源醫(yī)療器械檢測標(biāo)準(zhǔn)適用問題點 提到電氣安全和電磁兼容,大家可以比較熟悉的是9706.1和YY0505這兩個標(biāo)準(zhǔn),但是,器械類別和特性不同,適用的標(biāo)準(zhǔn)存在差異。另外,近期公司個別同事在22大類有源醫(yī)療器械檢測標(biāo)準(zhǔn)適用性方面工作疏忽,因此,寫個小文章避免大家踩坑。 時間:2021/1/12 11:15:09 瀏覽量:2157
  • 哪些醫(yī)療器械注冊需要做大動物實驗? 大動物實驗是在醫(yī)療器械注冊進程中,人體試驗之前開展的旨在控制風(fēng)險的驗證活動。哪些醫(yī)療器械注冊需要做大動物實驗?zāi)??一起來了解一下?/span> 時間:2021/1/12 0:00:00 瀏覽量:2689
  • 如何編寫醫(yī)療器械說明書 如何編寫醫(yī)療器械說明書 時間:2021/1/8 14:10:47 瀏覽量:2452
  • 年終盤點:2020年總局受理19804項醫(yī)療器械注冊申請 今日,藥監(jiān)總局器審中心發(fā)布2020年醫(yī)療器械技術(shù)審評工作情況匯總,2020年器審中心受理19804項醫(yī)療器械注冊申請。 時間:2021/1/8 13:51:47 瀏覽量:2067
  • 2021年總局新發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項 2021年1月8日,藥監(jiān)總局器審中心發(fā)布新發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項,詳見正文。 時間:2021/1/8 13:46:55 瀏覽量:2318
  • 關(guān)于2020 年認(rèn)證人員注冊全國統(tǒng)一考試成績查詢的通知 ISO13485認(rèn)證 時間:2021/1/6 18:10:00 瀏覽量:2991
  • 年終盤點:2020年高創(chuàng)新性的18個醫(yī)療器械 創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊對于企業(yè)來說,是一個相對糾結(jié)的問題。一方面創(chuàng)新醫(yī)療器械常有非常好的市場預(yù)期和臨床應(yīng)用價值;另一方面創(chuàng)新對于醫(yī)療器械注冊來說,意味著不能豁免臨床試驗,增加醫(yī)療器械注冊周期和上市許可成本。但是,人類誕生以來,無數(shù)勇敢先行者,何懼困難、何懼路遠。今天,一起來盤點2020年高創(chuàng)新性的18個醫(yī)療器械。 時間:2021/1/6 0:00:00 瀏覽量:8561
  • 江蘇首個醫(yī)療器械注冊人產(chǎn)品注冊證獲批 2020年12月31日,江蘇省食品藥監(jiān)監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心發(fā)文:南京偉思醫(yī)療科技股份有限公司一次性使用無菌陰道電極委托巨翊科技(蘇州)公司生產(chǎn),經(jīng)過藥監(jiān)局相關(guān)程序獲得批準(zhǔn),這是江蘇省醫(yī)療器注冊人制度試點開展以來頒發(fā)的首張醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。 時間:2021/1/6 11:08:25 瀏覽量:2210
  • 浙江醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)常見問題 醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫,對于浙江醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來說,有必要盡早了解新法規(guī)。 時間:2021/1/6 10:58:24 瀏覽量:2202
  • 2020年11月進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 近日,藥監(jiān)總局發(fā)布2020年11月進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息,共計226個進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品完成備案。 時間:2021/1/3 13:54:28 瀏覽量:5614

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