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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 征集GB 11417.2-2012《眼科光學(xué) 接觸鏡 第2部分：硬性接觸鏡》等3項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)修改意見的通知 2020年5月12日，中國(guó)食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所發(fā)布轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于征集GB 11417.2-2012《眼科光學(xué) 接觸鏡 第2部分：硬性接觸鏡》等3項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)修改單意見的通知，有辦理或擬辦理相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的請(qǐng)留意。 時(shí)間:2020/5/13 19:38:37 瀏覽量:2686
  • 上海立案查處一批防疫用品CE認(rèn)證違法案件 作為醫(yī)療器械CE認(rèn)證市場(chǎng)亂象的親歷者之一，面對(duì)無數(shù)有意無意的欺騙和被欺騙發(fā)生在身邊，我很多次陷入沉思，多次思考市場(chǎng)亂象的原因，是不法認(rèn)證或服務(wù)機(jī)構(gòu)的蓄謀操縱？是企業(yè)面對(duì)機(jī)會(huì)急不可耐無暇辨識(shí)？是多數(shù)人都習(xí)慣用證書證明安全和信賴？還是其它更多因素使然。 時(shí)間:2020/5/12 21:58:43 瀏覽量:2515
  • 無菌、植入醫(yī)療器械注冊(cè)常見技術(shù)問題匯總 無菌和植入醫(yī)療器械注冊(cè)是醫(yī)療器械注冊(cè)領(lǐng)域最具挑戰(zhàn)性事項(xiàng)之一，相比其它產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量控制，無菌和植入醫(yī)療器械對(duì)環(huán)境和工藝要求要嚴(yán)格很多，一起來了解一下。 時(shí)間:2020/5/12 21:39:17 瀏覽量:3164
  • 藥監(jiān)總局發(fā)布7項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 近日，藥監(jiān)總局發(fā)布椎體成形球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等7項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則，敬請(qǐng)留意。 時(shí)間:2020/5/12 21:29:06 瀏覽量:2949
  • 浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)辦理出口醫(yī)療器械銷售證明書 《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明管理規(guī)定的通告》（2015年第18號(hào)），醫(yī)療器械自由銷售證明的審批權(quán)限在各省市，各地操作方式稍有差異。一起了解一下浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)辦理出口醫(yī)療器械銷售證明書的流程和要求。 時(shí)間:2020/5/11 22:49:40 瀏覽量:4075
  • 工信部批復(fù)組建國(guó)家高性能醫(yī)療器械創(chuàng)新中心 創(chuàng)新是產(chǎn)業(yè)發(fā)展的動(dòng)力源泉，在建設(shè)創(chuàng)新型國(guó)家進(jìn)程中，醫(yī)療器械創(chuàng)新是重要組成部分。近日，工信部批復(fù)組建國(guó)家高新能醫(yī)療器械創(chuàng)新中心。我們?cè)跒槌Ｒ?guī)醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械注冊(cè)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)的同時(shí)，也期待傳統(tǒng)實(shí)業(yè)的創(chuàng)新、發(fā)展，期待越來越多的創(chuàng)新生力軍加入醫(yī)療器械行業(yè)。 時(shí)間:2020/5/10 14:15:02 瀏覽量:2840
  • 關(guān)于補(bǔ)正資料期間充分利用溝通交流途徑提高補(bǔ)充資料質(zhì)量的通告 2020年5月7日，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《關(guān)于補(bǔ)正資料期間充分利用溝通交流途徑提高補(bǔ)充資料質(zhì)量的通告（2020年第15號(hào)）》，申請(qǐng)人/醫(yī)療器械注冊(cè)人在正式提交補(bǔ)充資料前，可通過技術(shù)審評(píng)咨詢平臺(tái)就補(bǔ)正通知的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行網(wǎng)上咨詢或預(yù)約面對(duì)面現(xiàn)場(chǎng)咨詢。 時(shí)間:2020/5/8 18:42:55 瀏覽量:3381
  • 全國(guó)抗擊新型冠狀病毒肺炎專題專利數(shù)據(jù)庫(kù)正式上線 全國(guó)抗擊新型冠狀病毒肺炎專題專利數(shù)據(jù)庫(kù)正式上線，數(shù)據(jù)庫(kù)收錄了來自全球范圍與新型冠狀病毒肺炎防治相關(guān)的診斷與檢測(cè)、抗病毒藥物、醫(yī)用呼吸防護(hù)、環(huán)境消毒與廢棄物處理等方面的專利。 時(shí)間:2020/5/8 18:31:43 瀏覽量:2457
  • 口罩等防疫用品出口歐盟準(zhǔn)入信息指南（第三版） 2020年5月4日，認(rèn)證監(jiān)督管理司發(fā)布《口罩等防疫用品出口歐盟準(zhǔn)入信息指南（第三版）》。 時(shí)間:2020/5/8 18:13:50 瀏覽量:2375
  • 《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布 2020年5月6日，市場(chǎng)監(jiān)管總局（標(biāo)準(zhǔn)委）正式發(fā)布GB/T38880-2020《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布之日起實(shí)施。 時(shí)間:2020/5/8 18:03:57 瀏覽量:2874
  • 新冠病毒防疫醫(yī)療器械出口美國(guó)、歐盟那些事 疫情在全球多地的爆發(fā)流行，醫(yī)療器械CE認(rèn)證是最熱門話題之一，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心撰文為大家說說新冠病毒防疫醫(yī)療器械出口美國(guó)、歐盟那些事。 時(shí)間:2020/5/7 1:04:33 瀏覽量:2841
  • 商務(wù)部：關(guān)于12號(hào)公告熱點(diǎn)問題的回應(yīng) 口罩CE認(rèn)證事項(xiàng)及如何理解12號(hào)公告，是多數(shù)口罩生產(chǎn)企業(yè)及貿(mào)易服務(wù)商關(guān)心的問題。商務(wù)部為此撰文對(duì)12號(hào)公告熱點(diǎn)問題進(jìn)行回應(yīng)，詳見正文。 時(shí)間:2020/5/7 0:56:39 瀏覽量:3330
  • 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)點(diǎn) 考慮到進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)隨著監(jiān)管法規(guī)、監(jiān)管技術(shù)手段的變化等因素會(huì)不斷變化，因此，有新的變化或者官方釋義時(shí)，證標(biāo)客也盡力做到同步信息給大家。 時(shí)間:2020/5/7 0:37:44 瀏覽量:2181
  • 上海調(diào)整國(guó)內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查申報(bào)材料通知 2020年4月30日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于本市調(diào)整境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查申報(bào)材料要求的通告》，自2020年5月6日起，上海市行政服務(wù)中心不再收取境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查紙質(zhì)申報(bào)材料，申請(qǐng)人需在網(wǎng)上（網(wǎng)址：http://xuke.smda.sh.cn）遞交以下電子申報(bào)材料。 時(shí)間:2020/5/4 22:55:43 瀏覽量:3110
  • 浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步明確醫(yī)療器械應(yīng)急審批有關(guān)事項(xiàng)的公告 2020年4月28日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步明確醫(yī)療器械應(yīng)急審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（〔2020〕8號(hào)）》，進(jìn)一步明防疫用應(yīng)急醫(yī)療器械注冊(cè)審批及延續(xù)注冊(cè)事項(xiàng)。 時(shí)間:2020/5/4 22:06:38 瀏覽量:2820
  • 國(guó)家藥監(jiān)局部署開展2020年醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng) 4月29日，國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)2020年醫(yī)療器械“清網(wǎng)行動(dòng)”工作方案，要求堅(jiān)持“線上”與“線下”聯(lián)動(dòng)、信息與產(chǎn)品結(jié)合的原則，強(qiáng)化落實(shí)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)管理責(zé)任和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)主體責(zé)任，加大醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測(cè)力度，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為，取得醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證企業(yè)請(qǐng)留意。 時(shí)間:2020/5/4 21:58:36 瀏覽量:2620
  • 非醫(yī)用口罩質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格批次名單公布！ 今年2月以來，市場(chǎng)監(jiān)管總局組織開展了非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督專項(xiàng)抽查，共檢出47家企業(yè)的51批次不合格產(chǎn)品，其中過濾效率不合格占比非常高。非醫(yī)用口罩質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格批次名單如下。 時(shí)間:2020/4/29 23:08:58 瀏覽量:2869
  • 什么類型的企業(yè)可以申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證 ISO13485是特定行業(yè)的ISO標(biāo)準(zhǔn)，申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證對(duì)企業(yè)所從事行業(yè)和活動(dòng)有一定的要求。一起來看看有哪些要求。 時(shí)間:2020/4/29 23:02:10 瀏覽量:3018
  • ISO13485認(rèn)證的意義 對(duì)于ISO9001管理體系和認(rèn)證，相信大家都非常熟悉。那么，通過ISO13485認(rèn)證，有什么好處或者意義呢？一起來了解。 時(shí)間:2020/4/29 22:55:01 瀏覽量:4297
  • 4月28日起，江蘇省正式啟用醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng) 2020年4月26日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于啟用江蘇省醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng)的通告》，自2020年4月28日起正式啟用醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng)。系統(tǒng)可辦理二類醫(yī)療器械注冊(cè)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案等服務(wù)。 時(shí)間:2020/4/29 9:17:16 瀏覽量:2931

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