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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》發(fā)布(21號令) 2019年12月24日,藥監(jiān)總局發(fā)布《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》發(fā)布(21號令),辦法將自2020年3月1日起施行。 時間:2019/12/30 22:04:13 瀏覽量:3811
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件保存要求 之前有些文章介紹醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)報(bào)告的時限要求,今天來科普一下有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件保存要求。 時間:2019/12/30 0:00:00 瀏覽量:17833
  • 2019年浙江醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售服務(wù)第三方平臺飛行檢查情況 浙江是醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售平臺集中地區(qū)之一,近期,浙江省藥監(jiān)局對浙江醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售服務(wù)平臺進(jìn)行飛檢,并將醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售平臺飛檢情況通報(bào)如下。 時間:2019/12/30 21:39:04 瀏覽量:3016
  • 醫(yī)療器械注冊號的編排方式 今天寫一篇有關(guān)醫(yī)療器械注冊證號的科普文章,幫助新入行朋友認(rèn)識醫(yī)療器械注冊證,及從醫(yī)療器械注冊證能看到哪些有用信息。 時間:2019/12/30 21:28:36 瀏覽量:8792
  • 醫(yī)療器械研發(fā)選擇醫(yī)用材料的標(biāo)準(zhǔn) 在設(shè)計(jì)和開發(fā)醫(yī)療器械時, 選擇潛在材料時需要考慮幾個因素,要考慮后續(xù)醫(yī)療器械注冊及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)要求。首先,了解組件或設(shè)備的預(yù)期用途是很重要的。如診斷設(shè)備或成像部件這樣的非一次性使用的設(shè)備要求將與一次性血袋是完全不同, 這也與永久性脊柱植入物的不同。物理和機(jī)械性能, 熱和電性能, 化學(xué)和殺菌耐藥性, 生物相容性, 和連接和焊接能力只是一些標(biāo)準(zhǔn), 必須在選擇適當(dāng)?shù)脑u估塑料材料。 時間:2019/12/29 12:14:23 瀏覽量:7329
  • 海南省出臺醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)實(shí)施方案 2019年12月25日,海南省藥監(jiān)局出臺醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)實(shí)施方案,明確海南醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)相關(guān)要求。 時間:2019/12/29 12:07:44 瀏覽量:2875
  • 醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息(eRPS)系統(tǒng)的系列問答 為進(jìn)一步推進(jìn)醫(yī)療器械電子申報(bào)工作,擬于2019年4月22日對醫(yī)療器械注冊信息管理系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整。調(diào)整后系統(tǒng)訪問地址不變,系統(tǒng)登錄分為一類備案(http://125.35.24.156)和注冊申報(bào)(http://erps.cmde.org.cn)兩個登錄入口,并對相關(guān)業(yè)務(wù)功能進(jìn)行分離。原醫(yī)療器械注冊信息管理系統(tǒng)用戶賬號可分別登錄兩套系統(tǒng)辦理原有或新建相應(yīng)業(yè)務(wù)。 時間:2019/12/29 12:02:12 瀏覽量:6339
  • 辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證對人員的要求 生活中常見的醫(yī)療器械多數(shù)都屬于二類醫(yī)療器械,經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證至少需要幾個人,人員有什么要求?一起來了解一下。 時間:2019/12/29 11:49:10 瀏覽量:13534
  • 研究人員及其親屬可以作為受試者參加醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嗎 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對受試者的要求通常會在臨床試驗(yàn)方案入排標(biāo)準(zhǔn)里面進(jìn)行規(guī)定,但是,一般不會規(guī)描述研究者及其親屬是否可以作為受試者參加醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),在此,證標(biāo)客為您解釋這個問題。 時間:2019/12/26 19:30:12 瀏覽量:9102
  • 醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結(jié)果公示(2019年第12號) 有條件的產(chǎn)品,在辦理醫(yī)療器械注冊時,可考慮申請醫(yī)療器械有限審批。近日,藥監(jiān)總局公布了醫(yī)療器械有限審批申請審核結(jié)果,可參看。 時間:2019/12/26 19:16:30 瀏覽量:2461
  • 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對人員的要求 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的前置條件,申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證至少需要幾個人,人員有什么要求? 時間:2019/12/26 0:00:00 瀏覽量:8543
  • 怎樣辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(含二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案),很多朋友咨詢到銷售一類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械需要辦理什么證,以及如何辦理?一起了解一下。 時間:2019/12/25 22:04:06 瀏覽量:2523
  • 醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則 為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械通用名稱,指導(dǎo)醫(yī)療器械各專業(yè)領(lǐng)域命名指導(dǎo)原則的編制,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》,并予發(fā)布。 時間:2019/12/25 21:53:17 瀏覽量:6652
  • 醫(yī)療器械第三方檢驗(yàn)放開,浙江6家機(jī)構(gòu)入選 浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,進(jìn)一步放開第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)至6家。 時間:2019/12/25 21:47:57 瀏覽量:5089
  • 關(guān)于江蘇省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作常見問題解答 為保障江蘇省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作的順利開展,我局制定并發(fā)布了《江蘇省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施指南(試行)》(以下簡稱《指南》)?,F(xiàn)依據(jù)《指南》就企業(yè)咨詢較為集中的問題解答如下: 時間:2019/12/25 21:36:28 瀏覽量:4675
  • 如何通過實(shí)驗(yàn)確定醫(yī)療器械使用期限? 盡管目前醫(yī)療器械注冊審評時,對醫(yī)療器械效期確定相對較為寬松。但是,我們在執(zhí)業(yè)過程中,還是感覺到有必要科普一下有關(guān)醫(yī)療器械使用期限確定方面的知識。 時間:2019/12/23 19:30:18 瀏覽量:8399
  • 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證是否查人員社保? 辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證對人員有數(shù)量、學(xué)歷、能力方面的要求,是否有社保要求呢?一起來看一下。 時間:2019/12/23 19:21:20 瀏覽量:3393
  • 國家藥監(jiān)局公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄 在今年年中關(guān)于體外診斷試劑臨床試驗(yàn)豁免目錄修訂征求意見的基礎(chǔ)上,國家藥監(jiān)總局正式公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄,請看正文。 時間:2019/12/23 19:17:05 瀏覽量:6616
  • 國家藥監(jiān)局公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄 在今年年中關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁免目錄修訂征求意見的基礎(chǔ)上,國家藥監(jiān)總局正式公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄,請看正文 時間:2019/12/23 19:09:56 瀏覽量:5494
  • 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是否查人員社保? 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證對人員有數(shù)量、學(xué)歷、能力方面的要求,是否有社保要求呢?一起來看一下。 時間:2019/12/19 20:19:16 瀏覽量:4308

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