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銷售貼敷類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎? 貼敷類醫(yī)療器械注冊產品在臨床上廣泛應用，在止血、促傷口愈合、創(chuàng)口護理、醫(yī)美等方面有臨床應用價值。由于貼敷類醫(yī)療器械活性成分和作用機理的相對不那么透明，貼敷類醫(yī)療器械是今年我國藥監(jiān)重點監(jiān)管對象。因此，無論是生產還是經營貼敷類醫(yī)療器械企業(yè)都應知法、懂法、合法。本文為大家介紹銷售貼敷類醫(yī)療器械是否需要辦理醫(yī)療器械經營許可證。 時間:2023/12/18 20:11:28 瀏覽量:1462

兩款貼敷類醫(yī)療器械注冊產品國抽檢出藥物成分 2023年12月18日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（2023年第66號）》，武漢華衛(wèi)科技有限公司、武漢南雪藥業(yè)有限公司生產的貼敷類醫(yī)療器械注冊產品（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼）涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。 時間:2023/12/18 19:58:43 瀏覽量:1154

國家局抽檢發(fā)現生物反饋治療設備接地不符合規(guī)定 2023年12月18日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（2023年第66號）》，其中，力康華耀生物科技（上海）有限公司生產的有源醫(yī)療器械注冊產品（生物反饋治療設備）涉及“保護接地、功能接地和電位均衡”不符合標準規(guī)定。 時間:2023/12/18 0:00:00 瀏覽量:1011

第二類無源醫(yī)療器械注冊產品是否可以存在“選配件”？我們知道，部分有源醫(yī)療器械注冊產品存在選配件這種形式，那么對于第二類無源醫(yī)療器械注冊產品，是否也可以存在“選配件”呢？如果可以的話，哪些配件可以成為“選配件”？一起看正文。 時間:2023/12/17 20:10:15 瀏覽量:1114

手術器械類醫(yī)療器械注冊產品在什么情況下可以豁免生物學試驗？手術類醫(yī)療器械注冊產品是醫(yī)療器械家族中最正統的一枝，是最初對醫(yī)療器械界定和定義的來源?？紤]到手術類醫(yī)療器械多數都通過與人體接觸方式實現醫(yī)療目的，這種接觸類的醫(yī)療器械，是否有可能豁免生物學試驗呢？一起看正文。 時間:2023/12/17 20:02:04 瀏覽量:1184

采用同品種比對臨床評價，同品種醫(yī)療器械包括幾種情況？同品種比對臨床評價方式給醫(yī)療器械注冊人帶來了更多選擇，有條件采用同品種臨床評價方式，企業(yè)應優(yōu)先考慮這個臨床評價路徑，相比醫(yī)療器械臨床試驗，同品種比對臨床評價方式在時間和費用方面有顯著優(yōu)勢。本文為大家說說同品種醫(yī)療器械包括幾種情況？一起看正文。 時間:2023/12/17 19:52:04 瀏覽量:1391

2023年11月上海第二類醫(yī)療器械注冊審評用時來自上海藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的官網消息，2023年11月上海第二類醫(yī)療器械注冊審評平均用時48個工作日，申請人補正資料平均用時126個自然日；上海第二類醫(yī)療器械變更注冊審評平均用時24個工作日，申請人補正資料平均用時30個工作日；上海第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊審評平均用時13個工作日，申請人補正資料平均用時1個自然日。 時間:2023/12/16 21:26:04 瀏覽量:1161

上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請專家審查會注意事項近日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布《關于上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請專家審查會申請人匯報及答辯環(huán)節(jié)的提示》，提示也幫助我們更好理解第二類創(chuàng)新器械申請的尺度和邊界，建議擬開展第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請的企業(yè)收藏。 時間:2023/12/16 0:00:00 瀏覽量:1153

北京市高分子材料類醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查指南（2023版）為加強對高分子材料類醫(yī)療器械生產質量管理體系及其監(jiān)督檢查工作，依據《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》，本指南結合高分子材料類醫(yī)療器械特點，針對《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》中重點檢查條款進行解釋和說明，并歸納明確了高分子材料類醫(yī)療器械生產質量管理體系中重點環(huán)節(jié)的審查要求，作為《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現場檢查指導原則》的有益補充。 時間:2023/12/15 19:08:42 瀏覽量:1215

北京市骨科植入性醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查指南（2023版）為加強對骨科植入性醫(yī)療器械生產質量管理體系及其監(jiān)督檢查工作，依據《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》，本指南結合骨科植入類醫(yī)療器械特點，針對《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》中重點檢查條款進行解釋和說明，并歸納明確了骨科植入性醫(yī)療器械生產質量管理體系中重點環(huán)節(jié)的審查要求，作為《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械現場檢查指導原則》的有益補充。 時間:2023/12/15 0:00:00 瀏覽量:1194

北京市藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械創(chuàng)新服務提質增效行動方案（2023-2025年）為貫徹新發(fā)展理念，持續(xù)優(yōu)化營商環(huán)境，激發(fā)企業(yè)創(chuàng)新動力和市場活力，提高產品競爭力，回應社會關切，更好滿足公眾安全用械需求，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《醫(yī)療器械創(chuàng)新服務提質增效行動方案（2023-2025年）》，行動方案將給醫(yī)療器械注冊及生產行業(yè)，給醫(yī)療器械產業(yè)帶來更大發(fā)展契機。 時間:2023/12/15 18:37:18 瀏覽量:1256

顱內取栓支架臨床試驗注冊審查指導原則（征求意見稿）顱內取栓支架臨床試驗注冊審查指導原則（征求意見稿）旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人對顱內取栓支架開展臨床評價的資料準備，同時也為技術審評部門審評顱內取栓支架臨床試驗資料提供參考。本指導原則是對顱內取栓支架臨床評價的一般要求，申請人需依據產品的具體特性確定其中內容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。 時間:2023/12/13 22:15:55 瀏覽量:1052

彈簧圈系統同品種臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）根據國家藥品監(jiān)督管理局2023年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求，2023年11月11日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《彈簧圈系統同品種臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）》，一起看正文。 時間:2023/12/13 22:06:00 瀏覽量:1925

面部注射填充材料臨床試驗注冊審查指導原則（征求意見稿）面部注射填充材料是熱門醫(yī)療器械產品之一，面部注射填充材料在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊?產品，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《面部注射填充材料臨床試驗注冊審查指導原則(征求意見稿)》將幫助醫(yī)療器械注冊人更好預見風險，規(guī)劃醫(yī)療器械注冊進程。 時間:2023/12/13 21:52:38 瀏覽量:2156

三個省份第二類醫(yī)療器械經營備案憑證數量超10萬張來自國家藥監(jiān)局公布的數據，截止2023年11月30日，我國累計批準第三類醫(yī)療器械經營許可證數量達到437152個，第二類醫(yī)療器械經營憑證數量達到1304539張。其中有三個省份第二類醫(yī)療器械經營備案憑證數量超過10萬，分別是廣東省第二類醫(yī)療器械經營備案憑證達到184886張；山東省第二類醫(yī)療器械經營備案憑證達到108871張；四川省第二類醫(yī)療器械經營備案憑證數量達到100588張。 時間:2023/12/12 20:21:19 瀏覽量:1192

浙江醫(yī)療器械網絡銷售備案證數量達20162個來自國家藥監(jiān)局發(fā)布的統計數據，截止2023年11月30日，浙江醫(yī)療器械網絡銷售備案證數量達20162個，領先于江蘇醫(yī)療器械網絡銷售備案證的11054個，及上海醫(yī)療器械網絡銷售備案證的4074個。 時間:2023/12/12 20:06:50 瀏覽量:1284

動物源性人工心臟瓣膜（外科瓣）注冊產品簡介動物源性人工心臟瓣膜是可植入人體心臟內替代心臟瓣膜，能使血液單向流動不發(fā)生返流，具有天然心臟瓣膜功能的醫(yī)療器械，在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產品。通過設計不同的縫環(huán)形狀來適應臨床上的不同瓣環(huán)位置的解剖形狀，瓣膜可以區(qū)分為兩大類：主動脈瓣和二尖瓣。 時間:2023/12/11 0:00:00 瀏覽量:1199

醫(yī)療器械注冊人委托有資質檢驗機構時，需要注意什么？醫(yī)療器械注冊檢驗的放開，讓越來越多非藥監(jiān)局下屬檢驗機構具備了醫(yī)療器械檢驗資格和范圍，讓醫(yī)療器械注冊人在醫(yī)療器械注冊檢驗時有了更多選項。第三方醫(yī)療器械注冊檢驗機構的盈利機構性質，決定了更好的服務和更市場化的價格，但是由于第三方檢驗機構需要適應的是已有的審評審批機制，需要一定的時間來累積經歷和經驗，本文為大家說說選擇第三方檢驗機構的注意事項。 時間:2023/12/11 0:00:00 瀏覽量:1137

醫(yī)療器械變更注冊是否會開展醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查？不變的是變化，對于醫(yī)療器械注冊事項同樣如此。我們知道醫(yī)療器械注冊需要開展技術審評和醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查，那如果是醫(yī)療器械變更注冊呢？是否需要開展醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查，一起看本文。 時間:2023/12/11 0:00:00 瀏覽量:1007

器審中心新增發(fā)布68個境外醫(yī)療器械注冊技術指導原則中文翻譯文件為不斷優(yōu)化網站服務，保持動態(tài)更新，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心（以下簡稱中心）在前期工作的基礎上，持續(xù)開展國外醫(yī)療器械監(jiān)管機構指導原則的翻譯工作，2023年12月08日，國家藥監(jiān)局器審中心新增發(fā)布68個國外醫(yī)療器械注冊技術指導原則中文翻譯文件。 時間:2023/12/9 0:00:00 瀏覽量:1421

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