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適用于將患者積液、滲出液或氣體向體外引流的一次性使用引流系統(tǒng),在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。一次性使用引流系統(tǒng)(以下簡稱:引流系統(tǒng))由基本配置和選用配置組成。基本配置由引流導管(可帶X光顯影標記線)、收集裝置(引流球/引流袋/引流器)構(gòu)成,選用配置由導引針、固定接頭(由鎖扣、底座、吸水墊、不干膠貼組成)、接 頭、三通接頭、導絲組成。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用引流系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點,一起看正文。
一次性使用引流系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點
(一)一次性使用引流系統(tǒng)工作原理:通過多個防護器械組合成器械包形式,供臨床外科操作時防護用。
(二)一次性使用引流系統(tǒng)生物學評價:該產(chǎn)品與皮膚接觸,符合生物學評價的要求。
(三)一次性使用引流系統(tǒng)滅菌工藝:該產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌,滅菌工藝經(jīng)確認和驗證,滅菌過程對產(chǎn)品性能不產(chǎn)生影響, 滅菌后能達到無菌要求。
(四)一次性使用引流系統(tǒng)臨床評價:該產(chǎn)品列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》,屬于免于進行臨床評價的醫(yī)療器械。將申 報產(chǎn)品與已獲準境內(nèi)注冊的一次性使用負壓引流管套組進行同品種對比,申報產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在基本原 理、結(jié)構(gòu)組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基 本等同,差異部分不會對產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。
如有一次性使用引流系統(tǒng)注冊或是醫(yī)療器械臨床評價咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:呂工,電話:18058734169,微信同。