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醫(yī)療器械注冊(cè): 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類(lèi)醫(yī)療器械備案體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械CE認(rèn)證: 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn): 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員（CRC）服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
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醫(yī)療器械注冊(cè)人制度各省監(jiān)管職責(zé)分工表

發(fā)布日期:2022-04-28 14:17瀏覽次數(shù):4615次

除了醫(yī)療器械注冊(cè)人制度監(jiān)管職責(zé)分工明確之外，第一類(lèi)醫(yī)療器械跨省市備案亦參照上圖執(zhí)行。

醫(yī)療器械注冊(cè)人制度.jpg

除了醫(yī)療器械注冊(cè)人制度監(jiān)管職責(zé)分工明確之外，第一類(lèi)醫(yī)療器械跨省市備案亦參照上圖執(zhí)行。

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